Anvisa aprova registro de remédio para malária em dose única

O remédio será comercializado em embalagens de 150 mg, com duas unidades

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro para o medicamento Kozenis (succinato de tafenoquina) em dose única para o tratamento da malária. O remédio será comercializado em embalagens de 150 mg, com duas unidades.

Segundo a empresa farmacêutica, o remédio como dose única, pode facilitar a adesão do paciente. De acordo com o laboratório, o novo remédio será uma alternativa ao tratamento padrão que deve ser administrada por 7 ou 14 dias.

Conforme a farmacêutica, o Brasil se tornou o primeiro país com malária endêmica a aprovar a tafenoquina.

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